Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

W tej sekcji znajdziesz informacje o zorganizowanych przez grupę spotkaniach.

grupa Mazowiecka - styczeń 2013

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

26 stycznia 2013 r. (sobota) o godz. 10.00 odbędzie się spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem rzadkiej choroby genetycznej.

Miejsce: Warszawa, ul. Rękodzielnicza 17A, siedziba biura Stowarzyszenia.

grupa Mazowiecka, grudzień 2011

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparciadla dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona i zaproszonych gości odbyło się 10 grudnia 2011 r.

Miejsce spotkania: Biuro Stowarzyszenia, ul. Rękodzielnicza 17A, Warszawa.

grupa Mazowiecka, październik 2011

22 października 2011 (sobota) o godz. 10.00 w siedzibie Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona, ul. Rękodzielnicza 17 A w Warszawie odbędzie się spotkanie Członków Stowarzyszenia HD i Wolontariuszy.

W spotkaniu udział wezmą:

  • Dorota Korycińska, psycholog,
  • Anna Pec, logopeda.

W trakcie spotkania będzie możliwość zasięgnięcia indywidualnej porady psychologicznej i logopedycznej.

Zapraszamy do wzięcia udziału w spotkaniu.

grupa Mazowiecka, czerwiec 2010

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Termin: 26 czerwca 2010 r.

Chętni wyjeżdżają do Poznania, aby uczestniczyć w spotkaniu integracyjnym. Spotkanie zorganizowano, aby osoby z Regionalnych Grup Wsparcia mogły spotykać się razem.

Zapraszamy.

grupa Mazowiecka, maj 2010

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Termin: 29 maja 2010 r. (sobota) godz. 10.00.

Miejsce: Warszawa, ul. Olesińska 11/13 m 1 (róg Sandomierskiej).

Formy komunikacji w relacji: pacjent, opiekun, rodzina

Zajęcia prowadzić będzie mgr Katarzyna Seta, psycholog, współpracująca ze Stowarzyszeniem, głównie z Mazowiecką Grupą Wsparcia.

grupa Mazowiecka, luty 2010

13 lutego 2010 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia i goszczących u nas przedstawicieli Mazowieckiej Grupy Wsparcia. Grupa liczyła ponad 25 osób, w tym także osoby dotknięte HD, nie będące jeszcze członkami Stowarzyszenia. Obecnych powitały Prezes Stowarzyszenia Danuta Lis i opiekun Łódzkiej grupy Małgorzata Wyrwas.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN