 |
KRS 0000126958 Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS. Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób). |
Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...
Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
W tej sekcji znajdziesz informacje o zorganizowanych przez grupę spotkaniach.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
26 stycznia 2013 r. (sobota) o godz. 10.00 odbędzie się spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem rzadkiej choroby genetycznej.
Miejsce: Warszawa, ul. Rękodzielnicza 17A, siedziba biura Stowarzyszenia.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparciadla dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona i zaproszonych gości odbyło się 10 grudnia 2011 r.
Miejsce spotkania: Biuro Stowarzyszenia, ul. Rękodzielnicza 17A, Warszawa.
22 października 2011 (sobota) o godz. 10.00 w siedzibie Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona, ul. Rękodzielnicza 17 A w Warszawie odbędzie się spotkanie Członków Stowarzyszenia HD i Wolontariuszy.
W spotkaniu udział wezmą:
W trakcie spotkania będzie możliwość zasięgnięcia indywidualnej porady psychologicznej i logopedycznej.
Zapraszamy do wzięcia udziału w spotkaniu.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Termin: 26 czerwca 2010 r.
Chętni wyjeżdżają do Poznania, aby uczestniczyć w spotkaniu integracyjnym. Spotkanie zorganizowano, aby osoby z Regionalnych Grup Wsparcia mogły spotykać się razem.
Zapraszamy.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Termin: 29 maja 2010 r. (sobota) godz. 10.00.
Miejsce: Warszawa, ul. Olesińska 11/13 m 1 (róg Sandomierskiej).
Formy komunikacji w relacji: pacjent, opiekun, rodzina
Zajęcia prowadzić będzie mgr Katarzyna Seta, psycholog, współpracująca ze Stowarzyszeniem, głównie z Mazowiecką Grupą Wsparcia.
13 lutego 2010 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia i goszczących u nas przedstawicieli Mazowieckiej Grupy Wsparcia. Grupa liczyła ponad 25 osób, w tym także osoby dotknięte HD, nie będące jeszcze członkami Stowarzyszenia. Obecnych powitały Prezes Stowarzyszenia Danuta Lis i opiekun Łódzkiej grupy Małgorzata Wyrwas.
Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.
Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny
Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.
