Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Mazowiecka, listopad 2008

Mazowiecka Grupa Wsparcia, 22 listopada 2008, sobota, godz. 9:30

Sztuka wspierania w przewlekłych chorobach

Warsztaty prowadzi: dr Barbara Smoczyńska

Trener umiejętności psychospołecznych, pracownik naukowo dydaktyczny w Instytucie Psychologii UMCS w Lublinie, doradca rozwoju osobistego, terapeuta programu psychoonkologicznego Simontona

Zdjęcia ze spotkania Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona w listopadzie 2008 r.

Miejsce spotkania: Warszawa, ul. Krakowskie Przedmieście 1, Uniwersytet Warszawski, sala nr 100, II piętro.

09:30 - 10:00 Spotkanie uczestników - Sprawy organizacyjne, plan zajęć
10:00 - 13:00 Warsztaty - dr Barbara Smoczyńska   
13:00 - 13:30 Przerwa
13:30 - 16:30 Kontynuacja warsztatów - dr Barbara Smoczyńska  
16:30 - 17:00 Przewidywane zakończenie spotkania Mazowieckiej Grupy Wsparcia

Na spotkanie zapraszamy Członków Stowarzyszenia HD, Rodziny oraz Opiekunów. 

Koszt uczestnictwa: 20 zł od osoby.

Spotkanie ma określone zasady uczestnictwa, które służą wsparciu osób opiekujących się przewlekle chorymi. Szczegółowy program i materiały warsztatowe uczestnicy otrzymają przed rozpoczęciem spotkania.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN