Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Regionalne Grupy Wsparcia

Zachodniopomorska Dolnośląska Kujawsko-pomorska Lubelska Łódzka Małopolska Mazowiecka Podkarpacka Pomorska Wielkopolska Podlaska Śląska

mapa regionalnych Grup Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Regionalne Grupy Wsparcia przeznaczone są dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona, ich rodzin i opiekunów.

Powstały aby pomagać w zmaganiach z chorobą. Grupa spotyka się z określoną częstotliwością. Celem spotkań jest możliwość podzielenia się własnymi doświadczeniami i emocjami. Osoby dotknięte chorobą Huntingtona (ale nie tylko chore) są narażone na lęk, poczucie winy, złość, przeciążenie i wiele innych trudnych emocji. Spotkanie grupy może dać potrzebne wsparcie, akceptację, pozwoli zobaczyć, że nie jest się samemu. Fundamentem spotkań jest wzajemna pomoc, integracja, bez oceniania i krytykowania.

Na spotkania zapraszani są prawnicy, dietetycy, logopedzi, rehabilitanci, neurolodzy i psycholodzy, w zależności od potrzeby. Służą swoją wiedzą i doświadczeniem, podpowiadają jak poradzić sobie w kłopotliwych sytuacjach, jak pokonać stres.

Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona działają przy Stowarzyszeniu. Obecnie funkcjonują na terenie 12 województw (zobacz mapka lub lista poniżej).

Jeśli w Twoim regionie jest już Grupa Wparcia - dołącz do niej. Możesz aktywnie działać na rzecz osób dotkniętych HD i utrzymania cykliczności spotkań.

Nie zniechęcaj się jeśli w Twoim regionie nie ma takiej grupy. Zgłoś się do nas, być może w regionie jest więcej osób czekających na powstanie grupy. W województwach Warmińsko - Mazurskim, Lubuskim, Opolskim i Świętokrzyskim nie ma jeszcze grup. Możesz zacząć tworzyć Grupę Wsparcia i zostać jej Koordynatorem, współpracując bezpośrednio z Zarządem Stowarzyszenia.

Zachęcamy członków rodzin HD i Wolontariuszy do aktywnego działania w swoim regionie. Zarząd Stowarzyszenia wspiera każdą inicjatywę, która może przynieść pomoc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona, jak również sprawi zadowolenie Wolontariuszom.

Potrzebujemy Koordynatorów Grup Wsparcia, głównie do organizowania cyklicznych spotkań Grupy. Zarząd Stowarzyszenia jest współorganizatorem spotkań i dba o całokształt działań w regionie.

 

Informacje o przygotowywanych spotkaniach Regionalnych Grup Wsparcia znajdziesz w Zaproszenia na spotkania.

Aby dowiedzieć się więcej o działalności wybranej Grupy i możliwości uzyskania dodatkowej pomocy w swojej okolicy, kliknij region na mapie bądź wybierz Grupę z listy poniżej.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN