Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Poszukujemy Koordynatora 
Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nami

grupa Pomorska, październik 2012

Spotkanie Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 października 2012 w Centrum Konferencyjnym - C.H. "Manhattan" Gdańsk - Wrzeszcz,
ul. Grunwaldzka 82 (III p.), pok. 345 w godz. 15.00 - 18.00

grupa Pomorska, październik 2010

23 października 2010 roku, o godz. 10.00, w sali seminaryjnej nr 722 Katedry i Zakładu Biologii i Genetyki GUMed (ul. Dębinki 1, Gdańsk - Wrzeszcz, Collegium Biomedicum, VII piętro) odbędzie się spotkanie naukowe.

Sprawozdanie z działalności Grupy w 2009 roku

Sprawozdanie z działalności Pomorskiej Grupy Wsparcia za 2009 rok

W roku 2009 usystematyzowaliśmy nasze spotkania tak aby każdy z uczestników mógł łatwo zapamiętać bez zapisywania w kalendarzu, że spotkania odbywają się w ostatnią sobotę każdego miesiąca. I tak też się stało: ostatnia sobota miesiąca godzina 10.00 Katedra i Zakład Biologii i Genetyki GUMed w Gdańsku ul. Dębinki 1. Liczba uczestników waha się pomiędzy 17-25 osób. Ogólnie regularnie pojawia się 30-tu przedstawicieli rodzin. Staramy się, aby spotkania były tematyczne i odbywały się w konwencji integracyjnej, szczególnie zwracamy dużą uwagę na to by na spotkaniach pojawiały się osoby chore i zagrożone. Wymaga to dużej delikatności, ciepłej atmosfery oraz jasnych prostych tematów omówionych cierpliwie w odpowiednim tempie dostosowanym dla osób chorych. Na każdym spotkaniu podajemy informacje na temat Stowarzyszenia działalności, planowanych i odbytych spotkań. W listopadzie relację ze spotkania ogólnopolskiego Stowarzyszenia w Zakopanem złożyli: Zofia Tandek i Lucjan Pietrzyk. 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN