Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Poszukujemy Koordynatora 
Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nami

grupa Pomorska, październik 2012

Spotkanie Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 października 2012 w Centrum Konferencyjnym - C.H. "Manhattan" Gdańsk - Wrzeszcz,
ul. Grunwaldzka 82 (III p.), pok. 345 w godz. 15.00 - 18.00

grupa Pomorska, październik 2010

23 października 2010 roku, o godz. 10.00, w sali seminaryjnej nr 722 Katedry i Zakładu Biologii i Genetyki GUMed (ul. Dębinki 1, Gdańsk - Wrzeszcz, Collegium Biomedicum, VII piętro) odbędzie się spotkanie naukowe.

Sprawozdanie z działalności Grupy w 2009 roku

Sprawozdanie z działalności Pomorskiej Grupy Wsparcia za 2009 rok

W roku 2009 usystematyzowaliśmy nasze spotkania tak aby każdy z uczestników mógł łatwo zapamiętać bez zapisywania w kalendarzu, że spotkania odbywają się w ostatnią sobotę każdego miesiąca. I tak też się stało: ostatnia sobota miesiąca godzina 10.00 Katedra i Zakład Biologii i Genetyki GUMed w Gdańsku ul. Dębinki 1. Liczba uczestników waha się pomiędzy 17-25 osób. Ogólnie regularnie pojawia się 30-tu przedstawicieli rodzin. Staramy się, aby spotkania były tematyczne i odbywały się w konwencji integracyjnej, szczególnie zwracamy dużą uwagę na to by na spotkaniach pojawiały się osoby chore i zagrożone. Wymaga to dużej delikatności, ciepłej atmosfery oraz jasnych prostych tematów omówionych cierpliwie w odpowiednim tempie dostosowanym dla osób chorych. Na każdym spotkaniu podajemy informacje na temat Stowarzyszenia działalności, planowanych i odbytych spotkań. W listopadzie relację ze spotkania ogólnopolskiego Stowarzyszenia w Zakopanem złożyli: Zofia Tandek i Lucjan Pietrzyk. 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN