Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

Spotkania, Konferencje, Wydarzenia

Stowarzyszenie organizuje spotkania osób związanych z chorobą Huntingtona jak i międzynarodowe konferencje poświęcone tematyce choroby Huntingtona -> Spotkania i Konferencje.

Ostatnie relacje:

Regionalne Grupy Wsparcia

Grupy Wsparcia powstały, aby Państwu pomagać w różnych sytuacjach związanych z chorobą Huntingtona. Zobacz informacje o istniejących Grupach Wsparcia, ich działalności i organizowanych spotkaniach.

Projekty dla HD

Projekty na rzecz społeczności choroby Huntingtona realizowane przez Stowarzyszenie

Turnusy rehabilitacyjne

Stowarzyszenie organizuje turnusy rehabilitacyjne dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona: chorych, ich rodzin i opiekunów.

Choroba Huntingtona w mediach

Dowiedz się co o chorobie Huntingtona piszą gazety, znajdź i zobacz programy telewizyjne.

Przeczytaj: Choroba Huntingtona w mediach

Inicjatywy dla HD

HDYO: to organizacja młodzieży z całego świata, której celem jest wspieranie ludzi młodych z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Biegam z Huntingtonem: Inicjatywa jest prosta. Biegając i pokazując się na wszelkich zawodach Piotr chciałby promować idę Stowarzyszenia, pokazać, że choroba Huntingtona istnieje.

Dla Huntingtona przez świat! Jeroen postanowił, że uda się w 10 000 kilometrową podróż charytatywną, której misją będzie szerzenie w Państwa regionie i kraju wiedzy o chorobie Huntingtona i jej wpływie na życie człowieka.