Spotkania, Konferencje, Wydarzenia
Stowarzyszenie organizuje spotkania osób związanych z chorobą Huntingtona jak i międzynarodowe konferencje poświęcone tematyce choroby Huntingtona -> Spotkania i Konferencje.
Ostatnie relacje:
- Majówka dla Rodzin HD [zdjęcia]
- XXXII Konferencja i Zjazd, Warszawa, czerwiec 2024
- EHDN & Enroll-HD 2024 [Strasburg, Francja]
Regionalne Grupy Wsparcia
Grupy Wsparcia powstały, aby Państwu pomagać w różnych sytuacjach związanych z chorobą Huntingtona. Zobacz informacje o istniejących Grupach Wsparcia, ich działalności i organizowanych spotkaniach.
Projekty dla HD
Projekty na rzecz społeczności choroby Huntingtona realizowane przez Stowarzyszenie
- Konferencja Wkład państw Grupy Wyszehradzkiej w rozwój Europejskiej Sieci Pacjentów z Rzadkimi Chorobami Układu Nerwowego
- Badanie naukowe 'TeleNeuroforma Kliniczna - zweryfikowany klinicznie system domowej rehabilitacji
dla osób z wybranymi chorobami neurologicznymi'
Turnusy rehabilitacyjne
Stowarzyszenie organizuje turnusy rehabilitacyjne dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona: chorych, ich rodzin i opiekunów.
Choroba Huntingtona w mediach
Dowiedz się co o chorobie Huntingtona piszą gazety, znajdź i zobacz programy telewizyjne.
Przeczytaj: Choroba Huntingtona w mediach
Inicjatywy dla HD
HDYO: to organizacja młodzieży z całego świata, której celem jest wspieranie ludzi młodych z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.
Biegam z Huntingtonem: Inicjatywa jest prosta. Biegając i pokazując się na wszelkich zawodach Piotr chciałby promować idę Stowarzyszenia, pokazać, że choroba Huntingtona istnieje.
Dla Huntingtona przez świat! Jeroen postanowił, że uda się w 10 000 kilometrową podróż charytatywną, której misją będzie szerzenie w Państwa regionie i kraju wiedzy o chorobie Huntingtona i jej wpływie na życie człowieka.
