Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Spotkanie i konferencja 2024

    XXXII Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    8 - 9 czerwca 2024, Warszawa

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Baza wiedzy na temat choroby Huntingtona

kb3Kluczowym celem Stowarzyszenia jest szerzenie wiedzy o chorobie Huntingtona. Realizując ten cel systematycznie budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona Zapraszamy do zapoznania się ze zgromadzonymi informacjami. Aby ułatwić wyszukiwanie potrzebnych informacji - materiały podzieliśmy na sekcje i grupy. Aktualną zawartość można przejrzeć przechodząc do: Informacje o chorobie Huntingtona.

Baza wiedzy to projekt otwarty i każdy może przyczynić się do rozszerzania jej zawartości. Nie powstałaby bez Wolontariuszy, którzy zajęli się tłumaczeniem materiałów, za co im serdecznie dziękujemy. Masz jakieś informacje, których brakuje? Chcesz pomóc tłumaczyć nowe materiały? Skontaktuj się z nami.

 

hdyo logoHDYO

Młodzieżowa Organizacja Choroby Huntingtona to organizacja młodzieży z całego świata, której celem jest wspieranie ludzi młodych z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Dowiedz się więcej: HDYO

 

Biegam z Huntingtonem

Inicjatywa jest prosta. Biegając i pokazując się na wszelkich zawodach Piotr chciałby promować idę Stowarzyszenia, pokazać, że choroba Huntingtona istnieje.

Dowiedz się więcej: Biegam z Huntingtonem

 

Dla Huntingtona przez świat!

Jeroen jest wielkim miłośnikiem wypraw rowerowych i pragnie wykorzystać swoje hobby do realizacji szczytnego celu. Postanowił, że uda się w 10 000 kilometrową podróż charytatywną, której misją będzie szerzenie w Państwa regionie i kraju wiedzy o chorobie Huntingtona i jej wpływie na życie człowieka. W podróż Jeroen wybierze się zupełnie sam, co będzie symbolizowało osamotnienie, z jakim często muszą mierzyć się chorzy na HD i ich rodziny.

Dowiedz się więcej: Dla Huntingtona przez świat!

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN