Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Pomorska, październik 2012

Spotkanie Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 października 2012 w Centrum Konferencyjnym - C.H. "Manhattan" Gdańsk - Wrzeszcz,
ul. Grunwaldzka 82 (III p.), pok. 345 w godz. 15.00 - 18.00

Program:

Profesor Ewa Dilling - Ostrowska - wspomnienie
dr hab. med. Ewa Pilarska (Klinika Neurologii Rozwojowej GUMed), 15 min

Podstawy genetyki klinicznej dla lekarza praktyka
prof. dr hab. med.Janusz Limon (Katedra i Zakład Biologii i Genetyki GUMed), 40 min

Pląsawice - przyczyny, objawy kliniczne i diagnostyka różnicowa
lek. Witold Sołtan (Oddział Neurologii i Oddział Udarowy, Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha w Gdańsku, European Huntington DiseaseNetwork), 40 min

Leczenie w zespołach przebiegających z pląsawicą
prof.dr hab. med. Jarosław Sławek (Gdański Uniwersytet Medyczny, OddziałNeurologii i Oddział Udarowy, Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha w Gdańsku, European Huntington Disease Network), 20 min

 

Po spotkaniu (17.15 - 18.00)

Warsztaty dla osób bezobjawowych z chorobą Huntingtona: "Jak oswoić lęk przed chorobą Huntingtona"

prowadzący: mgr Michał Kuchczyński (psycholog, psychoterapeuta poznawczo-behawioralny; Sanatorium MSWiA Helios w Sopocie, Sopockie Centrum Terapii Poznawczo-Behawioralnej) oraz dr Emilia Sitek (specjalista psycholog kliniczny, neuropsycholog; Gdański Uniwersytet Medyczny, Oddział Neurologii i Oddział Udarowy, Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha w Gdańsku, European Huntington Disease Network)

w imieniu organizatorów:
prof. dr hab. med. Jarosław Sławek, Przewodniczący Oddziału Gdańsko-Elbląskiego PTN

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Oddział Gdańsko-Elbląski
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Pomorska Grupa Wsparcia dla Rodzin z chorobą Huntingtona

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN