Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Mazowiecka, sierpień 2009 - relacja

22 sierpnia 2009 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej i Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Na spotkanie zostali zaproszeni goście: docent Tomasz Sobów - psychiatra z Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi oraz psycholog Katarzyna Seta współpracująca na stałe z Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie i od kilku miesięcy z naszym Stowarzyszeniem.

Wszystkich obecnych przywitały panie: Prezes Stowarzyszenia Pani Danuta Lis oraz opiekun Łódzkiej Grupy Wsparcia Pani Małgorzata Wyrwas.

Na początku spotkania doc. Tomasz Sobów opowiedział krótko o powstaniu i przebiegu choroby Huntingtona. Następnie pan doktor zapoznał się z każdym z uczestników spotkania, zarówno z osobami chorymi, jak i z ich rodzinami. Odpowiadał na nasze pytania. Bardzo dziękujemy panu doc. Tomaszowi Sobów za poświęcony nam czas w wolną sobotę od pracy.

W dalszej części spotkania uczestnicy obejrzeli film w reżyserii Marty Kucharskiej pt.: Wizyta, wielokrotnie nagradzany na festiwalach filmowych w 2005 roku. Film przedstawia relację wieloletniej przyjaźni reżyserki pani Marty Kucharskiej z panem Wojtkiem Królikiewiczem, dotkniętym chorobą Huntingtona. Film jest bardzo wzruszający i wielu osobom zakręciła się łza w oku.

Po filmie pani psycholog Katarzyna Seta nawiązała do tematu przyjaźni, relacji ludzi dotkniętych chorobami, relacji opiekunów z osobami chorymi. Wszyscy uczestnicy mieli okazję podzielić się swoimi przemyśleniami na ten temat oraz mieli okazję do wymiany doświadczeń, związanych z opieką nad chorymi oraz trudnościami, jakie muszą w codziennym życiu przezwyciężać, by tę opiekę sprawować.

Opowiadali o swoich problemach i chętnie wymieniali się swoimi poglądami. Spotkanie upłynęło w miłej i przyjaznej atmosferze. Zakończyło się późnym wieczorem. Czekamy na kolejne taki spotkania.

Henryka Graczyk

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN