Procedura: 
Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą HuntingtonaPolskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona zrzesza osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów i bliskich oraz lekarzy i personel medyczny
| Głównym celem Stowarzyszenia jest tworzenie systemu kompleksowej pomocy chorym, ich rodzinom i opiekunom.
|
Istniejemy od 2002 roku - zobacz jak powstaliśmy. Nasza działalność oparta jest na społecznej pracy członków, do której potrzebne jest zaangażowanie i zintegrowane działanie rodzin z terenu całej Polski. Od 2005 roku jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego -> Sprawozdania 1% Dołącz do nas... Zostań wolontariuszem... |
| Numery kont | PLN |
20 1160 2202 0000 0000 7882 5845 |
|
EUR |
PL 61 1160 2202 0000 0000 7882 8017 |
|
| USD | PL 09 1160 2202 0000 0000 7882 8371 Bank Millenium |
| Informacje kontaktowe |
Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona ulica Rękodzielnicza 17 A, 02 - 267 Warszawa tel.: 22 846 41 51 (biuro) lub 669 11 11 44 (Danuta Lis) e-mail: |
| Dane rejestrowe | KRS | 0000126958 |
| NIP |
5782766338 |
|
| REGON | 170968468 |
Szerzymy wiedzę o chorobie Huntingtona organizując konferencje naukowe i wykłady a także poprzez działalność edukacyjną, szkoleniową i wydawniczą. Tworzymy miejsca, w których można uzyskać informacje o chorobie Huntingtona i wsparcie.
Organizujemy rehabilitację i wypoczynek oraz opiekę medyczną, pozyskujemy sprzęt rehabilitacyjny. Organizujemy pomoc finansową, rzeczową i psychologiczną dla chorych i ich rodzin, udzielamy informacji na temat uprawnień przysługujących osobom chorym i ich rodzinom.
Współpracujemy z placówkami naukowymi.
Staramy się stworzyć dom opieki dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona.
Współpracujemy z krajowymi, zagranicznymi i międzynarodowymi stowarzyszeniami o podobnych celach działania.
Występujemy do organów władzy i administracji państwowej i samorządowej w sprawach społecznych i zawodowych osób chorych i ich rodzin oraz innych, w szczególności dotyczących rehabilitacji.
Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona należy do Światowej Organizacji Choroby Huntingtona (IHA), Europejskiej Organizacji Choroby Huntingtona (EHA) oraz Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN).
