Choroba Huntingtona jest dziedziczną chorobą mózgu, która powoduje obumieranie komórek (neuronów) w niektórych częściach mózgu: jądrze ogoniastym i skorupie oraz w miarę rozwoju choroby w korze mózgowej. Prowadzi do niepełnosprawności i śmierci.

Choroba Huntingtona jest genetycznie uwarunkowana, spowodowana obecnością "wadliwego" (zmutowanego) genu na chromosomie 4. Objawy pojawiają się zazwyczaj pomiędzy 30 i 45 rokiem życia, ale choroba może ujawnić się nawet u 5-cio letnich dzieci, jak również u dorosłych po 70 roku życia.

Czytaj całość: Choroba Huntingtona - Niszczyciel mózgu - autor Marta Kin, data publikacji 16-01-2006 r. (artykuł publikowany za zgodą autora).