Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Wielkopolska, luty 2011

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia

sobota, 26 lutego 2011 r. godz. 10.00 - 15.00

Poznań, ul. Rokietnicka 5c, Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny, Ośrodek Badawczy HD

 

10:00 - 10:15 Rozpoczęcie spotkania
Marianna Klimontowicz
do godz. 11:00 jest możliwość konsultacji z dr Michałem Oweckim - neurologiem
10:15 – 11:00 Prawidłowe odżywianie w chorobie Huntingtona
prelekcja dr Magdalena Człapka - Matyasik
11:00 – 11:15

Przerwa
możliwość konsultacji z dr Magdaleną Człapką - Matyasik, mgr Justyną Sempołowicz, Angeliką Kargulewicz oraz dr Danielem Zielonką

11:15 – 12:45 Rehabilitacja logopedyczna w chorobie Huntingtona
prelekcja i ćwiczenia mgr Joanna Filipiak - logopeda specjalizująca się w dziedzinie neurologopedii
12:45 – 13:10 Przerwa
możliwość konsultacji z dr Magdaleną Człapką - Matyasik, mgr Joanną Filipiak, mgr Justyną Sempołowicz, Angeliką Kargulewicz oraz dr Danielem Zielonką
13:10 – 13:20 Co nowego w działalności HDYO (Organizacja Młodzieży z całego świata związanej z chorobą Huntingtona)
Marianna Klimontowicz
13:20 – 13:50 REGISTRY dla JHD (postać młodzieńcza choroby Huntingtona)
wykład  dr n. med. Daniel Zielonka, specjalista neurolog, Koordynator Krajowy EHDN
13:50 – 14:00 Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo.
Marianna Klimontowicz
14.00 – 14:15 Podsumowanie i zakończenie spotkania
Marianna Klimontowicz

Uwaga, w godz. 10:00 - 11:00 na spotkaniu obecny będzie neurolog dr n. med. Michał Owecki - będzie służył swoim czasem, aby Pacjenci i Opiekunowie mieli możliwość konsultacji lekarskiej. Przez cały czas spotkania konsultować się będzie można również z dr Danielem Zielonką.

Podczas spotkania obecna będzie mgr Justyna Sempołowicz - psycholog, która zawsze służy wsparciem Pacjentom i Opiekunom. Z zakresem problemów związanych z chorobą Huntingtona się będzie również psycholog dr Katarzyna Warchoł - Biedermann (do tej pory zajmująca się pracą z osobami z postępującymi chorobami układu nerwowego, przede wszystkim z chorobą Alzheimera).

Obecne będą również panie dietetyczki udzielające konsultacji w zakresie żywienia chorych - dr Magdalena Człapka - Matyasik oraz Angelika Kargulewicz.

Mamy nadzieję na obecność prof. dr hab. med. Jerzego Marcinkowskiego (który opowie o aktualnościach w zakresie świadczeń przysługujących w chorobie Huntingtona) oraz neuropsychologa dr Piotra Ognika, który będzie służył nam wsparciem merytorycznym.

Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:

  • Mariannie Klimontowicz (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.),
  • lub Zdzisławie Popławskiej (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.),
  • do Stowarzyszenia 22 846 41 51.

Serdecznie zapraszamy!

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN