Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • XXXIII Konferencja i Zjazd

    XXXIII Konferencja i Zjazd, Zamek Moszna k.Opola, kwiecień 2025

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Wielkopolska, listopad 2010

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia pod patronatem Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

niedziela, 28 listopada 2010 r., godz. 10.00 (uprzejmie prosimy Gości o punktualność)

ul. Rokietnicka 5c (tam mieści się Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny oraz, co najważniejsze - Ośrodek Badawczy HD w Poznaniu - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)

10:00 - 10:15 Rozpoczęcie spotkania
Marianna Klimontowicz
10:15 – 11:00 Choroba Huntingtona z perspektywy neurologa
wykład dr n. med. Michała Oweckiego, specjalisty neurologa
11:00 – 11:30 Przerwa
(możliwość konsultacji z dr Michałem Oweckim oraz dr Danielem Zielonka)
11:30 – 11:50 Wprowadzenie do tematyki prawidłowego odżywiania
prelekcja Angeliki Kargulewicz
11:50 – 12:20

Prawidłowe odżywianie w chorobie Huntingtona
wykład dietetyka dr Magdaleny Człapki - Matyasik

12:15 – 12:30 Krótkie wprowadzenie do działalności HDYO
(Organizacja Młodzieży z całego świata związanej z chorobą Huntingtona)

pokaz filmiku - Ewa Klimontowicz
12:30 – 12:50 Integracja
12:50 – 13:15 Przerwa
(możliwość konsultacji z dr Magdaleną Człapka - Matyasik, Angeliką Kargulewicz oraz z dr Danielem Zielonka)
13:15 – 13:45 Zmiany i nowości w programie REGISTRY
wykład - dr n. med. Daniel Zielonka, specjalista neurolog, Koordynator Krajowy EHDN
13:45 – 14:00 Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo.
Marianna Klimontowicz
14.00 – 14:15 Podsumowanie i zakończenie spotkania – Marianna Klimontowicz


Serdecznie zapraszamy!

Mamy nadzieję na obecność  prof. dr hab. med. Jerzego Marcinkowskiego (który opowie wówczas o przysługujących świadczeniach przysługujących w chorobie Huntingtona i rozjaśni wszelkie zawiłości związane z załatwianiem spraw tego typu) oraz neuropsychologa dr Piotra Ognika, który będzie służył nam wsparciem merytorycznym.

Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:

  • Mariannie Klimontowicz (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.)
  • lub Zdzisławie Popławskiej (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.)
  • lub do biura Stowarzyszenia 22 846 41 51

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN