Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

grupa Wielkopolska, czerwiec 2010

Termin: 26 czerwca 2010 r. (sobota) godz. 10.00

Miejsce: Poznań, ul. Rokietnicka 5C, Uniwersytet Medyczny Katedra Medycyny Społecznej

Program spotkania:

Daniel Zielonka, lekarz neurolog, koordynator EHDN w Polsce
Najnowsze osiągnięcia badań nad chorobą Huntingtona. Program badawczy dotyczący żywienia w chorobie w oparciu o grupę krwi.
Katarzyna Seta, Justyna Sempołowicz, mgr psychologii
Formy komunikacji w relacji: pacjent, opiekun, rodzina.

Zgłoszenia:

biuro Stowarzyszenia 22 846 41 51,
Zdzisława Popławska 603 043 777, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..