Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa
Majówka dla Rodzin HD 2026
Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.
Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

grupa Wielkopolska, październik 2011

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

niedziela, 23 października 2011 r.

ul. Rokietnicka 5c w Poznaniu (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny i, co najważniejsze, Ośrodek Badawczy HD - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)

13:00 – 13:10	Rozpoczęcie spotkania Marianna Klimontowicz
13:10 – 13:40	Jakie świadczenia przysługują chorym, jak się o nie ubiegać? mgr Marek Lasota, kierownik Działu Metodycznego Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie w Poznaniu
13:45 – 14:00	Przerwa możliwość konsultacji z mgr. Markiem Lasotą
14:00 – 14:30	Badania genetyczne w chorobie Huntingtona - kiedy, u kogo i dlaczego przeprowadzić test genetyczny w kierunku HD? dr Renata Glazar, lekarz specjalista genetyki klinicznej
14:30 – 14:40	Przerwa możliwość konsultacji z dr Renatą Glazar
14:40 – 15:10	Jak radzić sobie z problemem zaparć w chorobie Huntingtona? dietetyk mgr Angelika Kargulewicz, doktorantka dietetyki na UM
15:10 – 15:20	Przerwa możliwość konsultacji z mgr Angelika Kargulewicz
15:20 – 15:50	Ćwiczenia integracyjne mgr Magdalena Szmyt, psycholog
15:50 – 16:10	Co i jak możemy zmienić w zakresie wsparcia psychologicznego w naszej Grupie? mgr Magdalena Szmyt, psycholog
16:15 – 16:30	Co nowego w działalności HDYO (Organizacja Młodzieży związanej z chorobą Huntingtona)? Relacja ze Zjazdu Amerykańskiego Stowarzyszenia HD w Minneapolis Marianna Klimontowicz
16:30 – 17:00	Relacja ze Światowego Kongresu Choroby Huntingtona w Melbourne dr n. med. Daniel Zielonka, specjalista neurolog, Koordynator Krajowy EHDN
17:00 – 17:10	Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo. Marianna Klimontowicz
17:10 – 17:15	Podsumowanie i zakończenie spotkania Marianna Klimontowicz

Serdecznie zapraszamy!

Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:

Marianna Klimontowicz Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.,
lub do biura Stowarzyszenia 22 846 41 51.