Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
niedziela, 23 października 2011 r.
ul. Rokietnicka 5c w Poznaniu (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny i, co najważniejsze, Ośrodek Badawczy HD - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)
| 13:00 – 13:10 |
Rozpoczęcie spotkania |
| 13:10 – 13:40 | Jakie świadczenia przysługują chorym, jak się o nie ubiegać? mgr Marek Lasota, kierownik Działu Metodycznego Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie w Poznaniu |
| 13:45 – 14:00 |
Przerwa |
| 14:00 – 14:30 |
Badania genetyczne w chorobie Huntingtona - kiedy, u kogo i dlaczego przeprowadzić test genetyczny w kierunku HD? |
| 14:30 – 14:40 |
Przerwa |
| 14:40 – 15:10 |
Jak radzić sobie z problemem zaparć w chorobie Huntingtona? |
| 15:10 – 15:20 |
Przerwa |
| 15:20 – 15:50 |
Ćwiczenia integracyjne |
| 15:50 – 16:10 |
Co i jak możemy zmienić w zakresie wsparcia psychologicznego w naszej Grupie? |
| 16:15 – 16:30 |
Co nowego w działalności HDYO (Organizacja Młodzieży związanej z chorobą Huntingtona)? Relacja ze Zjazdu Amerykańskiego Stowarzyszenia HD w Minneapolis |
| 16:30 – 17:00 |
Relacja ze Światowego Kongresu Choroby Huntingtona w Melbourne |
| 17:00 – 17:10 |
Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo. |
| 17:10 – 17:15 |
Podsumowanie i zakończenie spotkania |
Serdecznie zapraszamy!
Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:
- Marianna Klimontowicz
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. , - lub do biura Stowarzyszenia 22 846 41 51.
