Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Kujawsko - Pomorska, styczeń 2011

Spotkanie Kujawsko Pomorskiej Grupy Wsparcia odbędzie się

w Bydgoszczy, 29 stycznia 2011 r., sobota, o godzinie 11.00.

Wyższa Szkoła Gospodarki w Bydgoszczy, ul. Garbary 2, sala K-7 (wejście od ul. Królowej Jadwigi 14).

Zapraszamy osoby dotknięte chorobą, rodziny, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką choroby Huntingtona.

Zaproszeni Goście:  

  • prof. Olga Haus - genetyk, opowie nam o aspektach dziedziczenia choroby Huntingtona
  • dr Daniel Zielonka  - neurolog, przedstawi aktualne informacje z zakresu badań nad chorobą Huntingtona z Europejskiego Ośrodka Badań

Podczas spotkania odbędzie się pokaz filmu „Wizyta” (reż. Marta Kucharska), z udziałem Wojtka Królikiewicza.

Na spotkaniu omówimy przygotowania do obchodów Dnia Chorób Rzadkich - 28 lutego 2011 i zjazd Członków 9-10 kwietnia 2011 roku w Warszawie.

Serdecznie zapraszamy.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN