Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Dzień Chorób Rzadkich 2022

RDD 2022Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich w imieniu organizacji członkowskich oraz własnym zaprasza Państwa na wspólne obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich, które odbędą się 28 lutego 2022 r. w Warszawie

To wyjątkowe wydarzenie, organizowane rok rocznie w ostatnim dniu lutego, ma na celu zwrócenie uwagi na problemy osób cierpiących na choroby rzadkie oraz podkreślenie solidarności z chorymi i ich rodzinami. W Polsce obchody odbędą się po raz dwunasty z inicjatywy Krajowego Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN, skupiającego 45 organizacji pacjentów. W tym roku, mimo pandemii, staramy się zachować utrwaloną przez lata tradycję. Konferencja odbędzie się w Pałacu na Wodzie w Łazienkach Królewskich w Warszawie.

Do udziału stacjonarnego zapraszamy przedstawicieli stowarzyszeń pacjentów z chorobami rzadkimi, klinicystów przedstawicieli parlamentu i administracji rządowej, ekspertów i decydentów z obszaru medycznego. Wszystkich, którzy nie będą uczestniczyli stacjonarnie w wydarzeniu, zainteresowanych zapewnieniem wsparcia pacjentom z chorobami rzadkimi zapraszamy do uczestnictwa w konferencji w formie zdalnej.

Podczas tegorocznych obchodów swojego święta Pacjenci będą mogli usłyszeć o koncepcji i planach wdrażania egalitarnej polityki wobec chorób rzadkich, zwłaszcza we wszystkich obszarach zdrowotnych przygotowanego pod kierownictwem resortu zdrowia, a przyjętego uchwałą Rządu, Planu dla Chorób Rzadkich.

Nasze środowisko pacjentów dotkniętych rzadkimi chorobami jest bardzo zaangażowane w realizację działań na rzecz wdrożenia oczekiwanego Planu dla Chorób Rzadkich.

Agenda oraz szczegóły wydarzenia na stronie https://dzienchorobrzadkich.org/.

Konferencja będzie transmitowana online na platformie zoom. Link będzie dostępny na stronie wydarzenia w zakładce Konferencja.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN