Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

EHA 2018 [Wiedeń, Austria]

Drodzy Członkowie,

Europejska Organizacja Huntingtona ma przyjemność zaprosić Was do Wiednia. Spotkanie formalne EHA odbędzie się 13 września (czwartek) od godz. 15.00 do 19.00 w Austria Center (https://www.acv.at/index.en.html).

Po spotkaniu wszystkich zapraszamy na kolację. Zarząd EHA przygotował program, który będzie zarówno interesujący, jak i użyteczny. Ostatnim razem reprezentowaliśmy 20 krajów. Mamy nadzieję, że tym razem będzie nas jeszcze więcej!

Organizacja EHA chce dotrzeć do jak największej liczby członków rodzin HD i ułatwić im udział w spotkaniach w Wiedniu. Członkowie rodzin HD mogą ubiegać się o wsparcie finansowe z EHA, na podróż i zakwaterowanie, maksymalnie 250 EUR. Chcielibyśmy, aby z tej możliwości skorzystały osoby / kraje, które bez wsparcia nie mogłyby uczestniczyć w spotkaniu.

 

Kryteria kwalifikacji:

  • Wszystkie aplikacje muszą być złożone i wysyłane za pośrednictwem Stowarzyszenia HD w Polsce,
  • Jesteś członkiem rodziny HD,
  • Jesteś członkiem EHDN (lub zgłosiłeś taki wniosek) i jesteś uprawniony do zwrotu 400 EUR z EHDN.

 

Rejestracja na konferencję EHDN jest już otwarta: https://ehdn2018.euro-hd.net/html/ehdn2018/registration.

 

Uważamy, że spotkania organizowane przez Organizację EHA i konferencja EHDN w Wiedniu to idealne miejsce, by wzmocnić obecność pacjentów i członków rodzin HD.

Zróbmy z tego najbardziej aktywną i rodzinną konferencję EHDN!

 

W programie spotkania między innymi: działania HDYO w zakresie szkoleń dla specjalistów, unijna strategia na rzecz poprawy wiedzy i opieki w chorobach rzadkich i chorobie Huntingtona.

 

Konferencja w języku angielskim.

Program

Wniosek o dofinansowanie

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN