Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

EHDN 2014 [Barcelona, Hiszpania]

ehdn2014

8. Spotkanie Plenarne Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN) odbędzie się w dniach 19 - 21 września 2014 w Hesperia Tower Hotel w Barcelonie (Hiszpania).

Po raz kolejny, spotkanie EHDN będzie połączone z 15-tym Spotkaniem EHA (19 września). Spotkanie EHA odbędzie się w tym samym miejscu.

Sesje plenarne EHDN będą otwarte dla klinicystów, naukowców, delegatów EHA
oraz członków rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Poruszane tematy będą dotyczyły najnowszych osiągnięć w chorobie Huntingtona (zarówno w dziedzinie nauk podstawowych jak i klinicznych). Uczestnicy będą mieli okazję spotkać się z ekspertami w dziedzinie badań HD w bardziej nieformalnych warunkach.

Program EHDN 2014 został podzielony na kilka głównych sekcji:

  • Prezentacje naukowe 
  • Tematy naukowe przedstawiane w bardziej zrozumiałej formie
  • Sprawozdania z działalności Grup Roboczych EHDN
  • Prezentacje plakatów
  • Informacje na temat zbliżających się badań klinicznych w chorobie Huntingtona
  • Spotkanie Biznesowe EHDN
  • Kursy szkoleniowe - organizowane jako śniadaniowe seminaria
  • Podsumowania dnia prostym, zrozumiałym językiem

Program zawiera także zajęcia wieczorne, począwszy od nieformalnych spotkań z ekspertami z branży po debaty, a w sobotni wieczór - obchody 10. lecia EHDN. W niedzielne popołudnie będzie można poznać życie i kulturę Barcelony.

 

Zgłoszenia będzie można dokonać najpóźniej do 31 lipca 2014.

Formularz rejestracji i wszelkie inne informacje są dostępne na stronie EHDN 2014.

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN