Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • XXXIII Konferencja i Zjazd

    XXXIII Konferencja i Zjazd, Zamek Moszna k.Opola, kwiecień 2025

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Featured

Aktywności związane z obchodami Dnia Chorób Rzadkich

logo Dzień Chorób Rzadkich 2025Konferencja "Choroby rzadkie w wielowymiarowej perspektywie"

https://ibb.edu.pl/konferencja-z-okazji-swiatowego-dnia-chorob-rzadkich/

Konferencja odbędzie się 28 lutego 2025 on-line. Program i link do rejestracji na stronie https://chorobyrzadkie.ibb.edu.pl.

Tegoroczna konferencja podkreśla złożoność problematyki chorób rzadkich, które wymagają skoordynowanego podejścia - od diagnostyki przez terapię, aż po kompleksowe wsparcie socjalne. Choroby te są nie tylko wyzwaniem medycznym, ale także naukowym, społecznym i terapeutycznym. Podczas konferencji skupimy się na zagadnieniach dostępności terapii dla polskich pacjentów z rzadkimi schorzeniami, roli nauk podstawowych i nowoczesnych technologii, w tym sztucznej inteligencji, w diagnostyce i tworzeniu leków celowanych, a także znaczeniu współpracy międzynarodowej, w tym działalności Europejskiego Sojuszu na rzecz badań nad chorobami rzadkimi (EJPRD).

 Organizator:  Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

 

Warsztaty "Współczesne metody diagnostyki genetycznej, czyli o tym co potrafimy zbadać, a czego jeszcze nie i dlaczego."

To spotkanie w formie warsztatowej, więcej informacji na stronie https://zgm.imid.med.pl/szkola-gm-choroby-rzadkie/.

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN