Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

HDYO: Informacje podstawowe

hdyo-logoCzy wśród Twoich bliskich też są dzieciaki lub młodzież obserwujący i opiekujący się chorym na Huntingtona członkiem rodziny? Nie wiesz, jak im opowiedzieć o chorobie, oni nie wiedzą, jak żyć ze świadomością choroby?

Przychodzimy z rozwiązaniem!

HDYO - Huntington's Disease Youth Organisation

Młodzieżowa Organizacja Choroby Huntingtona

to organizacja młodzieży z całego świata, zainicjowana przez Matty'ego Ellisona z Anglii. Matt i wszyscy współtworzący Organizację wiedzą, jak ważne jest wspieranie młodych ludzi z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, dlatego robią, co w ich mocy, aby nieść im pomoc.

 

 

 

Matt1Podstawą funkcjonowania HDYO jest międzynarodowa strona internetowa hdyo.org. Te same treści są dostępne w wielu językach.

Wszystko, co będzie umieszczane na stronie, będzie skarbnicą wiedzy i źródłem wsparcia. Skorzystają zarówno młodzi, jak i ich rodziny. Do dyspozycji będzie także międzynarodowe forum.

Odwiedzając stronę będziecie mogli zostawić swój adres e-mail - dzięki temu zostaniecie poinformowani o oficjalnym starcie strony.

Prezentacja Matty`ego z XIII Zjazdu

Jeśli też chciałbyś pomóc (tłumacząc teksty, dzieląc się pomysłami lub cennymi uwagami) - skontaktuj się z Marianną mailowo lub telefonicznie. Zapraszamy do współpracy!

Marianna Klimontowicz, Poznań, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., 506230422.

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN