Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

grupa Podlaska, lipiec 2015

Zapraszamy na spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia

Spotkanie odbędzie się 18 lipca 2015 (sobota) w Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych Urzędu Miejskiego w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1. Zaczynamy o godz. 13:00.

Na spotkaniu będzie można uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby oraz wsparcie dotyczące opieki nad pacjentem z HD.

Serdecznie zapraszamy rodziny i opiekunów pacjentów z chorobą Huntingtona oraz wszystkich zainteresowanych.

Ze względów organizacyjnych prosimy o zgłaszanie chęci udziału w spotkaniu:

biuro Stowarzyszenia, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 22 846 41 51
Agnieszka Tkaczuk, tel. 501982673, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.