Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Podlaska, maj 2014

Najbliższe spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
sobota, 24 maja 2014, godz. 14:00
Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1

14:00 - 14:10: Rozpoczęcie spotkania, powitanie uczestników - Agnieszka Tkaczuk

14:10 - 14:45: Relacja z XVIII Międzynarodowej Konferencji Naukowej i Zjazdu Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona w Warszawie - Agnieszka Tkaczuk

14:45 - 15:00: Przerwa

15:00 - 15:45: Co powinniśmy wiedzieć o stresie? - psycholog mgr Agnieszka Puchacz

15:45 - 16:15: Cele Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Członkostwo, nasze potrzeby i oczekiwania wobec Podlaskiej Grupy Wsparcia - Agnieszka Tkaczuk, Agnieszka Puchacz

16:15 - 16:30: Podsumowanie i zakończenie spotkania - Agnieszka Tkaczuk

Serdecznie zapraszamy!

Chęć udziału w spotkaniu prosimy zgłaszać do:

  • biuro Stowarzyszenia, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 22 846 41 51
  • Agnieszka Tkaczuk, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 501 982 673

Zapraszamy rodziny dotknięte chorobą Huntingtona, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką HD oraz wszystkich, którzy chcą uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN