Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Mazowiecka, lipiec 2008

28 lipca 2008 r, sobota

Miejsce spotkania: Warszawa, Dworzec Centralny, przy kasie nr 1 (wejście od strony ul. Emilii Plater)

Miejsce docelowe podróży: Duki koło Tarczyna (droga E7 kier. Kraków).

Zdjęcia ze spotkania Mazowieckiej grupy wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona w lipcu 2008.

 

Odległość około 35 km od Warszawy. Koszt uczestnictwa:  20 zł od osoby.

Program

09:30 - 10:00 Spotkanie uczestników, odjazd Tarczyn - Duki
10:00 - 10:45 Przejazd samochodami do miejscowości Duki koło Tarczyna
10:45 - 11:30 Sprawy organizacyjne i zjazd uczestników przyjeżdżających własnymi pojazdami
11:30 - 12:30 Spotkanie uczestników - kontynuacja programu dla Grupy Wsparcia
12:30 - 13:00 Rozmowy indywidualne, program ustalany
13:00 - 14:00 Spotkanie przy grillu i przekąskach w starym Magazynie Zbożowym
14:00 - 18:00 Zajęcia dowolne: łowienie ryb, spacery po terenie, dyskusje na dowolne tematy
18:00 – ……   Przewidywany poczęstunek i zakończenie spotkania Mazowieckiej Grupy Wsparcia

Spotkanie nie ma określonych zasad co do obowiązkowego czasu pobytu. Uczestnicy, którzy będą chcieli wcześniej wyjechać powinni zgłosić się do organizatora, aby ustalić godzinę  odjazdu.

Organizator: Danuta Lis, Prezes Stowarzyszenia

Prosimy o wcześniejsze zgłaszanie uczestnictwa, ze względu na organizowany przejazd samochodami osobowymi.

Na spotkanie zapraszamy wszystkich Członków Stowarzyszenia HD, Rodziny, Opiekunów, Osoby Wspierające Stowarzyszenie oraz osoby, które od niedawna zetknęły się z problemem choroby Huntingtona.

Spotkanie służy integracji, na którym można będzie poruszyć wiele interesujących tematów. Forma organizowanych ogólnopolskich zjazdów członków Stowarzyszenia HD odbiega nieco od kameralnych i osobistych rozmów ze względu na brak czasu.

Uzupełniając wiedzę na temat choroby Huntingtona od osób bezpośrednio z nią związanych pozwala uświadomić sobie wiele aspektów tej choroby w życiu codziennym. Integracja osób, które borykają się z różnymi problemami przy chorobie Huntingtona może służyć wymianie wielu potrzebnych informacji.

Istniejący lęk przed niewiedzą społeczeństwa o chorobie genetycznej oraz aspekt  odrzucenia osób chorych przez ludzi z najbliższego środowiska jest dodatkowym obciążeniem dla nas wszystkich.

Silna Grupa Wsparcia  może wypracować specjalny program uświadamiający najbliższemu otoczeniu co to jest choroba Huntingtona i jaki istotny wpływ ma społeczeństwo na zachowanie chorych oraz ich rodzin.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN