28 lipca 2008 r, sobota
Miejsce spotkania: Warszawa, Dworzec Centralny, przy kasie nr 1 (wejście od strony ul. Emilii Plater)
Miejsce docelowe podróży: Duki koło Tarczyna (droga E7 kier. Kraków).
Zdjęcia ze spotkania Mazowieckiej grupy wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona w lipcu 2008.
Odległość około 35 km od Warszawy. Koszt uczestnictwa: 20 zł od osoby.
Program
09:30 - 10:00 Spotkanie uczestników, odjazd Tarczyn - Duki
10:00 - 10:45 Przejazd samochodami do miejscowości Duki koło Tarczyna
10:45 - 11:30 Sprawy organizacyjne i zjazd uczestników przyjeżdżających własnymi pojazdami
11:30 - 12:30 Spotkanie uczestników - kontynuacja programu dla Grupy Wsparcia
12:30 - 13:00 Rozmowy indywidualne, program ustalany
13:00 - 14:00 Spotkanie przy grillu i przekąskach w starym Magazynie Zbożowym
14:00 - 18:00 Zajęcia dowolne: łowienie ryb, spacery po terenie, dyskusje na dowolne tematy
18:00 – …… Przewidywany poczęstunek i zakończenie spotkania Mazowieckiej Grupy Wsparcia
Spotkanie nie ma określonych zasad co do obowiązkowego czasu pobytu. Uczestnicy, którzy będą chcieli wcześniej wyjechać powinni zgłosić się do organizatora, aby ustalić godzinę odjazdu.
Organizator: Danuta Lis, Prezes Stowarzyszenia
Prosimy o wcześniejsze zgłaszanie uczestnictwa, ze względu na organizowany przejazd samochodami osobowymi.
Na spotkanie zapraszamy wszystkich Członków Stowarzyszenia HD, Rodziny, Opiekunów, Osoby Wspierające Stowarzyszenie oraz osoby, które od niedawna zetknęły się z problemem choroby Huntingtona.
Spotkanie służy integracji, na którym można będzie poruszyć wiele interesujących tematów. Forma organizowanych ogólnopolskich zjazdów członków Stowarzyszenia HD odbiega nieco od kameralnych i osobistych rozmów ze względu na brak czasu.
Uzupełniając wiedzę na temat choroby Huntingtona od osób bezpośrednio z nią związanych pozwala uświadomić sobie wiele aspektów tej choroby w życiu codziennym. Integracja osób, które borykają się z różnymi problemami przy chorobie Huntingtona może służyć wymianie wielu potrzebnych informacji.
Istniejący lęk przed niewiedzą społeczeństwa o chorobie genetycznej oraz aspekt odrzucenia osób chorych przez ludzi z najbliższego środowiska jest dodatkowym obciążeniem dla nas wszystkich.
Silna Grupa Wsparcia może wypracować specjalny program uświadamiający najbliższemu otoczeniu co to jest choroba Huntingtona i jaki istotny wpływ ma społeczeństwo na zachowanie chorych oraz ich rodzin.
