Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Małopolska, luty 2011

Spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 lutego 2011 (sobota), godz. 10.00

Miejsce: Kraków, Katedra i Klinika Neurologii CM UJ, ul. Botaniczna 3

Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona

10:00 - 10:10 Rozpoczęcie Spotkania, Danuta Lis, Prezes Zarządu
10:10 - 11:00 Czy istnieją leki hamujące akumulację huntingtyny? dr med. Monika Rudzińska, dr Magda Wójcik
11:00 - 11:30 Pytania, dyskusja
11:30 - 12:00 Rehabilitacja chorych z chorobą Huntingtona, dr wych. fiz. Elżbieta Mirek, dr med. Monika Rudzińska, dr Krzysztof Banaszkiewicz
12:00 - 12:30 Pytania, dyskusja
12:30 - 13:30 Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona, dr Krzysztof Banaszkiewicz
13:30 - 14:00 Przerwa
14:00 - 14.30 Pokaz filmu „Wizyta” (reż. Marta Kucharska), z udziałem Wojtka Królikiewicza
14:30 - 14:40 Przerwa
14:40 - 15:00 Małopolska Grupa Wsparcia, sprawy organizacyjne i podsumowanie spotkania

Spotkanie odbędzie się na terenie Katedry i Kliniki Neurologii dzięki uprzejmości prof. Andrzeja Szczudlika.

Na spotkaniu omówimy czym zajmuje się Stowarzyszenie, jak może pomóc, jakie są cele powstających Grup Wsparcia. Omówimy przygotowania do obchodów Dnia Chorób Rzadkich - 28 lutego 2011 i zjazd Członków 09-10 kwietnia 2011 roku w Warszawie.

Serdecznie zapraszamy!

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN