Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Łódzka, czerwiec 2009 - relacja

20 czerwca 2009 roku odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Spotkanie to odbyło się w siedzibie "Oratorium" w Pabianicach, przy ul. Jana Pawła II, w kościele parafialnym p.w. Św. Maksymiliana Kolbego. Pomieszczenie to zostało udostępnione nieodpłatnie dzięki życzliwości Prezydenta miasta Pabianic i księdza proboszcza lokalnej parafii.

Spotkanie miało charakter organizacyjny. Prowadziła je pani Małgorzata Wyrwas - opiekun Łódzkiej Grupy Wsparcia.

Poinformowała o możliwości uzyskania pomocy materialnej z funduszy PFRON w postaci dofinansowania uczestnictwa w turnusie rehabilitacyjnym, zaopatrzenia w sprzęt medyczny, a także likwidacji barier architektonicznych.

Poinformowała również o rozmowach prowadzonych z lekarzami łódzkich ośrodków medycznych (m.in. z Wojskowej Akademii Medycznej) w celu zaproszenia ich do współpracy ze Stowarzyszeniem na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona. Aktualnie konkretną pomoc w postaci udzielania porady lekarskiej zaoferował pan doktor Tomasz Sobów - psychiatra z Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi.

W czasie dyskusji omówiono konieczność rozpowszechniania informacji o działalności Łódzkiej Grupy Wsparcia w celu zapewnienia pomocy osobom chorym i ich rodzinom oraz rozszerzenia zakresu działalności.

Ustalono, że spotkania Łódzkiej Grupy będą odbywać się co dwa miesiące. Planowany termin następnego spotkania ustalono na dzień 22 sierpnia 2009 roku.

Informacji o działalności Łódzkiej Grupy Wsparcia udziela pani Małgorzata Wyrwas - opiekun grupy.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN