Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa
Majówka dla Rodzin HD 2026
Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.
Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

Featured

Dzień Chorób Rzadkich 2026

Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN w imieniu organizacji członkowskich oraz własnym zaprasza Państwa na wspólne obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich 28 lutego i 2 marca 2026 r.

Wzorem ubiegłego roku konferencja będzie dwudniowa:

28 lutego - uroczystość w Pałacu na Wodzie w Łazienkach Królewskich
2 marca - konferencja w formie paneli eksperckich w Hotelu Presidential

Zapraszamy do czynnego udziału w dyskusji podczas Konferencji. Po każdym panelu eksperckim jest przeznaczony czas wyłącznie dla pacjentów/rodziców/opiekunów. Mogą Państwo wówczas wygłosić komentarz, uwagi, poruszyć ważny temat z punktu widzenia swojej organizacji lub zadać bezpośrednio pytanie ekspertom - czas wypowiedzi to max 3 minuty. Agenda na stronie.

Z uwagi na ograniczoną ilość miejsc stacjonarnie zapraszamy po jednym/dwóch przedstawicielach organizacji. Aby zapewnić jak najszerszy dostęp do wydarzenia, obie uroczystości będą transmitowane online.

Na podstawie: www.dzienchorobrzadkich.org.