Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • EHDN 2026 Sesja Lokalna

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026 Sesja Lokalna

  • XXXIV Zjazd i Konferencja, 2026

    XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

    17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa

  • Majówka dla Rodzin HD 2026

    Majówka dla Rodzin HD 2026

  • Turnusy rehabilitacyjny 2026

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.

  • EHDN 2026

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Featured

Zaproszenie do ankiety 'Idźmy naprzód'

MovingForwardAnk 2026Dzień dobry,
Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona zaprasza do udziału w krótkiej ankiecie przygotowanej w ramach europejskiej inicjatywy Moving Forward „Idźmy naprzód”.

Celem ankiety jest lepsze poznanie potrzeb społeczności HD w Polsce - osób chorujących, osób z ryzykiem, opiekunów, członków rodzin, specjalistów, wolontariuszy oraz wszystkich osób zaangażowanych w temat choroby Huntingtona. Chcemy dowiedzieć się, jakie potrzeby są dziś najważniejsze, z jakimi wyzwaniami mierzą się rodziny HD oraz jakie formy wsparcia byłyby najbardziej pomocne. Zebrane odpowiedzi pomogą nam lepiej planować kolejne działania Stowarzyszenia, w tym spotkania, webinary, materiały informacyjne i inne inicjatywy odpowiadające na realne potrzeby naszej społeczności. Jest to część szerszej europejskiej inicjatywy, której celem jest pokazanie, jak złożona i obciążająca jest choroba Huntingtona oraz jak ważne jest odpowiednie wsparcie dla rodzin żyjących z tą diagnozą. Wypełnienie ankiety zajmuje tylko kilka minut, a każdy głos ma ogromne znaczenie.

Link do ankiety: https://www.surveymonkey.com/r/6ZFFC86?lang=pl

Będziemy bardzo wdzięczni za udział oraz za przekazanie tej informacji osobom z naszej społeczności, które mogą chcieć podzielić się swoim doświadczeniem. Dziękujemy za Państwa czas, zaufanie i zaangażowanie.

Razem jesteśmy silniejsi.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo zamku w mosznej

logo TriVita

logo DANA