Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

VI Ogólnopolskie Spotkanie Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona w Polsce odbyło się w Sycowej Hucie k/Kościerzyny na Kaszubach w dniach 10-11 czerwca 2006. Wzięło w nim udział ok. 50-ciu osób z różnych regionów Polski, w większości członków Stowarzyszenia, co stanowiło ok. połowę ich aktualnej liczby.

Z tą tajemniczą chorobą ludzkość żyje już od wieków. Nie jest w chwili obecnej uleczalna - nie możemy zatrzymać postępującego zwyrodnienia komórek nerwowych. Dostępne są jedynie leki, które umożliwiają złagodzenie niektórych objawów, takich jak ruchy mimowolne, depresja czy stany lękowe.

Choroba trwa zwykle 10 - 30 lat.

Przyjmuje się, że częstość występowania tej choroby w krajach europejskich wynosi 1 na 10 000 osób. W Polsce oznacza to ok. 4 000 chorych i ok. 20 000 osób należących do grupy ryzyka.

Szanowni Państwo,
chciałabym wam przekazać ważną informację - zostaliśmy dostrzeżeni, my jako Stowarzyszenie HD! Nasz Prezes Jurek Rajpolt oraz ja zostaliśmy zaproszeni na spotkanie do prof. A. Szczudlika do Kliniki Neurologii Collegium Medicum.

Profesor jest znaną postacią w Neurologii. Jest Członkiem Komitetu Nauk Neurologicznych PAN, Członkiem Zarządu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

Oddział Kliniczny Kliniki Neurologii, którego Profesor jest Ordynatorem jest częścią Instytutu Neurologii w ramach którego współpracują ze sobą wszystkie specjalności medyczne zajmujące się chorobami układu nerwowego tzn. neurologia, neurochirugia, neurorehabilitacja itp. Fakt ten stwarza warunki do szybkiej diagnostyki chorób układu nerwowego z wykorzystaniem najnowocześniejszych technik i możliwości. Pozwala to na kompleksowe leczenie wszystkich chorób układu nerwowego.

Zdjęcia z VI Spotkania Stowarzyszenia w 2004 r.

Zdjęcia z II Spotkania Stowarzyszenia w 2002 r.

Galeria zdjęć z I Ogólnopolskiego Zjazdu Członków Stowarzyszenia.