Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • EHDN 2026 Sesja Lokalna

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026 Sesja Lokalna

  • XXXIV Zjazd i Konferencja, 2026

    XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

    17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa

  • Majówka dla Rodzin HD 2026

    Majówka dla Rodzin HD 2026

  • Turnusy rehabilitacyjny 2026

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.

  • EHDN 2026

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Featured

EHDN 2026 Sesja Lokalna [Kraków, Polska]

ehdn2026Kongres Badań Klinicznych EHDN
Sesja Lokalna

Szanowni Członkowie Stowarzyszenia Huntingtona,
w imieniu organizatorów Międzynarodowego Kongresu European Huntington’s Disease Network zapraszam do udziału w części organizowanej konferencji EHDN Clinical Research Congress 2026.

Kongres zgromadzi ponad 1200 uczestników z całego świata - naukowców, lekarzy, ekspertów badań klinicznych oraz przedstawicieli organizacji pacjenckich. Wydarzenie to stanowi jedno z najważniejszych globalnych spotkań poświęconych chorobie Huntingtona oraz innowacjom w obszarze neurologii i chorób rzadkich. Jest to pierwsze takie spotkanie EHDN w Polsce.

Dzięki ścisłej współpracy zaplanowana jest „Sesja Lokalna” 23 października w godz. 13.00 - 15.30 dla Członków Rodzin HD i ściśle współpracujących z nami profesjonalistami, wspierającymi rodziny i działalność Stowarzyszenia w Polsce. Sesja będzie w języku polskim.

Ze względu na tak duże wydarzenie jesteśmy zobowiązani do rejestracji i zgłoszenie osób chętnych do udziału poprzez nasze Stowarzyszenie do 31 maja br.
Zgłoszenie proszę przesłać na email Danuta Lis - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Ilość miejsc jest ograniczona.

Z przyjemnością przekażę wszelkie dodatkowe informacje bliżej terminu wydarzenia osobom, które będą zarejestrowane.

Z wyrazami szacunku, Danuta Lis

Prezes Polskiego Stowarzyszenia Huntingtona
Członek Komitetu Organizacji Kongresu EHDN
Tel.: + 48 669 111 144; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo zamku w mosznej

logo TriVita

logo DANA